Par projektu
- Īstenotājs: Latvijas Reto slimību alianse
- Projekts: Latvijas Pacientu organizāciju tīkla (LPOT) stiprināšana
- Īstenošanas periods: 2021-07-01 - 2022-09-30
- Īstenošanas reģions: Latvija
- Kopējais budžets: 19 880.65 EUR
- Projekta statuss: Noslēdzies
- Sadarbības partneri no donorvalstīm:
- Kontaktpersona: Baiba ZIEMELE, Valdes priekšsēdētāja, BAIBA.ZIEMELE@INBOX.LV, 29157967
Latvijas Pacientu organizāciju tīkls (LPOT) tika izveidots ar mērķi uzlabot Latvijas pacientu dzīves kvalitāti, veselības aprūpes pakalpojumu pieejamību, veicināt tiesiskas, efektīvas un iekļaujošas veselības aprūpes sistēmas izveidi. Pašlaik tas darbojas kā brīvprātīgs, neformāls pilsoniskās sabiedrības tīkls, kurā apvienojušās ap 30 dažādas pacientu organizācijas, kas atbilst apstiprinātai definīcijai. Tīkls kopīgi gatavo atzinumus, priekšlikumus un viedokļus par aktuālajām tēmām veselības aprūpes jomā un pārstāv pacientu intereses arī Nacionālā veselības dienesta un Veselības ministrijas Veselības nozares stratēģiskajā padomē, sagatavojis un parakstījis sadarbības memorandu ar Veselības ministriju.
Lai stiprinātu tīklu un tā darbību, tiek ieviests projekts, kura rezultātā izveidosim nepieciešamo infrastruktūru pacientu organizāciju sadarbības veicināšanai un turpmākai rezultatīvai visu pacientu interešu pārstāvībai. Projekta uzdevumi ietver
- tīkla pārvaldības sakārtošanu,
- atpazīstamības uzlabošanu,
- dalīborganizāciju kompetenču un apmācību vajadzību identifikāciju, un
- sadarbību ar citiem pacientu organizāciju tīkliem.